Lajme

Zbatimi i Pajisjeve të Testimit të Mjedisit në Industrinë Farmaceutike

Produktet farmaceutike janë shumë të rëndësishme për shëndetin e njerëzve dhe kafshëve të tjera.

Çfarë testesh duhet të kryhen në industrinë farmaceutike?

Testimi i stabilitetit: Testimi i stabilitetit duhet të kryhet në një mënyrë të planifikuar duke ndjekur udhëzimet e lëshuara nga ICH, OBSH dhe/ose agjenci të tjera. Testimi i stabilitetit është një pjesë thelbësore e një programi zhvillimi farmaceutik dhe kërkohet nga agjencitë rregullatore për krijimin dhe ruajtjen e produkteve me cilësi të lartë. Kushtet normale të testimit janë 25℃/60%RH dhe 40℃/75%RH. Qëllimi përfundimtar i testimit të stabilitetit është të kuptohet se si të projektohet një produkt farmaceutik dhe paketimi i tij në mënyrë që produkti të ketë vetitë e duhura fizike, kimike dhe mikrobiologjike gjatë një afati të përcaktuar të ruajtjes kur ruhet dhe përdoret siç është etiketuar. Klikoni këtu për dhomat e testimit të stabilitetit.

Përpunimi termik: Laboratorët kërkimorë dhe objektet e prodhimit që i shërbejnë tregut farmaceutik përdorin gjithashtu furrën tonë laboratorike me ajër të nxehtë për të testuar ilaçet ose për të bërë pajisjet e përpunimit të ngrohjes gjatë fazës së paketimit, diapazoni i temperaturës është RT+25~200/300℃. Dhe sipas kërkesave të ndryshme të testimit dhe materialit të mostrës, një furrë me vakum është gjithashtu një zgjedhje e mirë.