Application d’équipement de test environnemental dans l’industrie pharmaceutique
Les produits pharmaceutiques sont très importants pour la santé des humains et des autres animaux.
Quels tests doivent être effectués dans l’industrie pharmaceutique ?
Tests de stabilité : les tests de stabilité doivent être effectués de manière planifiée conformément aux directives émises par l'ICH, l'OMS et/ou d'autres agences.Les tests de stabilité constituent un élément essentiel d'un programme de développement pharmaceutique et sont requis par les agences de réglementation pour établir et maintenir des produits de haute qualité.La condition normale de test est de 25 ℃/60 % RH et 40 ℃/75 % RH.Le but ultime des tests de stabilité est de comprendre comment concevoir un produit médicamenteux et son emballage de telle sorte que le produit possède des propriétés physiques, chimiques et microbiologiques appropriées pendant une durée de conservation définie lorsqu'il est stocké et utilisé comme indiqué.Cliquez ici pour les chambres de tests de stabilité.
Traitement thermique : les laboratoires de recherche et les installations de production qui desservent le marché pharmaceutique utilisent également notre four à air chaud de laboratoire pour tester des médicaments ou effectuer l'équipement de traitement thermique pendant la phase d'emballage, la plage de température est RT+25~200/300℃.Et selon les différentes exigences de test et les échantillons, une étuve à vide est également un bon choix.
Heure de publication : 05 septembre 2023