Aplicació d'equips d'assaig ambiental a la indústria farmacèutica
El producte farmacèutic és molt important per a la salut de l'ésser humà i d'altres animals.
Quines proves s'han de fer a la indústria farmacèutica?
Proves d'estabilitat: les proves d'estabilitat s'han de dur a terme d'una manera planificada seguint les directrius emeses per l'ICH, l'OMS i altres agències.Les proves d'estabilitat són una part essencial d'un programa de desenvolupament farmacèutic i són requerides per les agències reguladores per establir i mantenir productes d'alta qualitat.La condició de prova normal és de 25 ℃/60% RH i 40 ℃/75% RH.L'objectiu final de les proves d'estabilitat és entendre com dissenyar un producte farmacèutic i el seu embalatge de manera que el producte tingui les propietats físiques, químiques i microbiològiques adequades durant una vida útil definida quan s'emmagatzema i s'utilitza tal com està etiquetat.Feu clic aquí per veure les cambres de prova d'estabilitat.
Processament tèrmic: els laboratoris de recerca i les instal·lacions de producció que serveixen al mercat farmacèutic també utilitzen el nostre forn d'aire calent de laboratori per provar medicaments o fer l'equip de processament de calefacció durant l'etapa d'envasat, el rang de temperatura és RT + 25 ~ 200/300 ℃.I segons diferents requisits de prova i material de mostra, un forn de buit també és una bona opció.
Hora de publicació: Set-05-2023