Применение оборудования для испытаний на воздействие окружающей среды в фармацевтической промышленности
Фармацевтический продукт очень важен для здоровья человека и других животных.
Какие тесты следует проводить в фармацевтической промышленности?
Тестирование стабильности: Тестирование стабильности должно проводиться плановым образом в соответствии с рекомендациями ICH, ВОЗ и других агентств.Тестирование стабильности является важной частью программы фармацевтического развития и требуется регулирующими органами для создания и поддержания высокого качества продукции.Нормальные условия испытаний: 25℃/60% относительной влажности и 40℃/75% относительной влажности.Конечная цель тестирования стабильности – понять, как спроектировать лекарственный препарат и его упаковку таким образом, чтобы продукт имел соответствующие физические, химические и микробиологические свойства в течение определенного срока годности при хранении и использовании в соответствии с маркировкой.Нажмите здесь, чтобы просмотреть камеры для испытаний на стабильность.
Тепловая обработка: исследовательские лаборатории и производственные предприятия, обслуживающие фармацевтический рынок, также используют нашу лабораторную печь с горячим воздухом для тестирования лекарств или оборудования для нагревания на этапе упаковки. Диапазон температур составляет RT + 25 ~ 200/300 ℃.В соответствии с различными требованиями к испытаниям и материалом образца вакуумная печь также является хорошим выбором.
Время публикации: 05 сентября 2023 г.