औषधनिर्माण उद्योगात पर्यावरण चाचणी उपकरणांचा वापर
औषधी उत्पादने मानव आणि इतर प्राण्यांच्या आरोग्यासाठी खूप महत्त्वाची आहेत.
औषधनिर्माण उद्योगात कोणत्या चाचण्या घेतल्या पाहिजेत?
स्थिरता चाचणी: ICH, WHO, आणि/किंवा इतर संस्थांनी जारी केलेल्या मार्गदर्शक तत्त्वांनुसार स्थिरता चाचणी नियोजित पद्धतीने घेतली पाहिजे. स्थिरता चाचणी हा औषधनिर्माण विकास कार्यक्रमाचा एक आवश्यक भाग आहे आणि उच्च-गुणवत्तेची उत्पादने स्थापित करण्यासाठी व टिकवून ठेवण्यासाठी नियामक संस्थांना ती आवश्यक असते. सामान्य चाचणीची स्थिती २५℃/६०%RH आणि ४०℃/७५%RH असते. स्थिरता चाचणीचा अंतिम उद्देश हा आहे की, औषध उत्पादनाची आणि त्याच्या पॅकेजिंगची रचना अशा प्रकारे कशी करावी हे समजून घेणे, जेणेकरून लेबलवर नमूद केल्याप्रमाणे साठवणूक आणि वापर केल्यावर, उत्पादनामध्ये एका निश्चित शेल्फ लाइफ दरम्यान योग्य भौतिक, रासायनिक आणि सूक्ष्मजैविक गुणधर्म टिकून राहतील. स्थिरता चाचणी कक्षांसाठी येथे क्लिक करा.
उष्णता प्रक्रिया: औषधनिर्माण क्षेत्राला सेवा देणाऱ्या संशोधन प्रयोगशाळा आणि उत्पादन केंद्रे, औषधांची चाचणी करण्यासाठी किंवा पॅकेजिंगच्या टप्प्यात उपकरणांवर उष्णता प्रक्रिया करण्यासाठी आमच्या प्रयोगशाळेतील हॉट एअर ओव्हनचा वापर करतात. याचे तापमान RT+25~200/300℃ असते. तसेच, वेगवेगळ्या चाचणी आवश्यकता आणि नमुन्याच्या सामग्रीनुसार, व्हॅक्यूम ओव्हन हा देखील एक चांगला पर्याय आहे.
पोस्ट करण्याची वेळ: ०५-सप्टेंबर-२०२३
