Primjena opreme za ispitivanje okoliša u farmaceutskoj industriji
Farmaceutski proizvod je vrlo važan za zdravlje ljudi i drugih životinja.
Koje testove treba provoditi u farmaceutskoj industriji?
Testiranje stabilnosti: Testiranje stabilnosti mora se provoditi na planiran način u skladu sa smjernicama koje su izdale ICH, WHO i/ili druge agencije.Ispitivanje stabilnosti bitan je dio programa farmaceutskog razvoja i zahtijevaju ga regulatorne agencije za uspostavljanje i održavanje visokokvalitetnih proizvoda.Uobičajeni uvjeti testiranja su 25 ℃/60% RH i 40 ℃/75% RH.Krajnja svrha ispitivanja stabilnosti je razumjeti kako oblikovati lijek i njegovo pakiranje tako da proizvod ima odgovarajuća fizikalna, kemijska i mikrobiološka svojstva tijekom definiranog roka trajanja kada se skladišti i koristi kako je označeno.Kliknite ovdje za komore za ispitivanje stabilnosti.
Toplinska obrada: Istraživački laboratoriji i proizvodni pogoni koji opslužuju farmaceutsko tržište također koriste našu laboratorijsku pećnicu s vrućim zrakom za testiranje lijekova ili opremu za grijanje tijekom faze pakiranja, temperaturni raspon je RT+25~200/300 ℃.A prema različitim zahtjevima ispitivanja i uzorku materijala, vakuumska pećnica također je dobar izbor.
Vrijeme objave: 5. rujna 2023