వార్తలు

ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో పర్యావరణ పరీక్షా పరికరాల అనువర్తనం

ఔషధ ఉత్పత్తులు మానవుల మరియు ఇతర జంతువుల ఆరోగ్యానికి చాలా ముఖ్యమైనవి.

ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో ఏ పరీక్షలు నిర్వహించాలి?

స్థిరత్వ పరీక్ష: ICH, WHO, మరియు/లేదా ఇతర ఏజెన్సీలు జారీ చేసిన మార్గదర్శకాలను అనుసరించి, స్థిరత్వ పరీక్షను ప్రణాళికాబద్ధంగా నిర్వహించాలి. ఫార్మాస్యూటికల్ అభివృద్ధి కార్యక్రమంలో స్థిరత్వ పరీక్ష ఒక ముఖ్యమైన భాగం మరియు అధిక-నాణ్యత ఉత్పత్తులను స్థాపించడానికి మరియు నిలబెట్టడానికి నియంత్రణ ఏజెన్సీలచే ఇది అవసరం. సాధారణ పరీక్ష పరిస్థితులు 25℃/60%RH మరియు 40℃/75%RH. లేబుల్‌పై సూచించిన విధంగా నిల్వ చేసి, ఉపయోగించినప్పుడు, ఒక ఔషధ ఉత్పత్తి మరియు దాని ప్యాకేజింగ్‌ను, ఆ ఉత్పత్తి ఒక నిర్దిష్ట షెల్ఫ్ లైఫ్ కాలంలో సరైన భౌతిక, రసాయన మరియు సూక్ష్మజీవ లక్షణాలను కలిగి ఉండేలా ఎలా రూపొందించాలో అర్థం చేసుకోవడమే స్థిరత్వ పరీక్ష యొక్క అంతిమ ఉద్దేశ్యం. స్థిరత్వ పరీక్ష ఛాంబర్‌ల కోసం ఇక్కడ క్లిక్ చేయండి.

ఉష్ణ ప్రక్రియ: ఔషధ మార్కెట్‌కు సేవలు అందించే పరిశోధన ప్రయోగశాలలు మరియు ఉత్పత్తి కేంద్రాలు కూడా మందులను పరీక్షించడానికి లేదా ప్యాకేజింగ్ దశలో ఉష్ణ ప్రక్రియ పరికరంగా మా ప్రయోగశాల హాట్ ఎయిర్ ఓవెన్‌ను ఉపయోగిస్తాయి, దీని ఉష్ణోగ్రత పరిధి RT+25~200/300℃ ఉంటుంది. మరియు విభిన్న పరీక్ష అవసరాలు మరియు నమూనా పదార్థాన్ని బట్టి, వాక్యూమ్ ఓవెన్ కూడా ఒక మంచి ఎంపిక.