Ëmfeld Testen Ausrüstung Applikatioun an der pharmazeutescher Industrie
Pharmazeutescht Produkt ass ganz wichteg fir d'Gesondheet vu Mënschen an aner Déieren.
Wéi eng Tester sollen an der Pharmazeutescher Industrie gemaach ginn?
Stabilitéitstest: Stabilitéitstest muss op eng geplangte Manéier duerchgefouert ginn no de Richtlinnen ausgestallt vun ICH, WHO, an oder aner Agenturen.Stabilitéitstestung ass e wesentleche Bestanddeel vun engem pharmazeuteschen Entwécklungsprogramm an ass erfuerderlech vu Reguléierungsagenturen fir qualitativ héichwäerteg Produkter z'erhalen an z'erhalen.Den normale Testzoustand ass 25 ℃ / 60% RH an 40 ℃ / 75% RH.Den ultimativen Zweck vum Stabilitéitstest ass ze verstoen wéi en Medikamentprodukt a seng Verpackung designt sou datt d'Produkt entspriechend physesch, chemesch a mikrobiologesch Eegeschafte während enger definéierter Haltbarkeet huet wann se gespäichert a benotzt ginn wéi Label.Klickt hei fir Stabilitéit Test Chambers.
Wärmeveraarbechtung: Fuerschungslaboratoiren a Produktiounsanlagen, déi den pharmazeutesche Maart déngen, benotzen och eise Labo Heissloftofen fir Medikamenter ze testen oder d'Heizungsveraarbechtungsausrüstung während der Verpackungsstadium ze maachen, d'Temperaturbereich ass RT + 25 ~ 200/300 ℃.An no verschiddenen Testfuerderungen a Probematerial ass e Vakuumofen och eng gutt Wiel.
Post Zäit: Sep-05-2023