Айлана-чөйрөнү сыноочу жабдууларды фармацевтика тармагында колдонуу
Фармацевтикалык продукт адамдын жана башка жаныбарлардын ден соолугу үчүн абдан маанилүү.
Фармацевтика тармагында кандай сыноолор жүргүзүлүшү керек?
Туруктуулукту текшерүү: Туруктуулукту текшерүү ICH, WHO жана башка агенттиктер тарабынан берилген көрсөтмөлөргө ылайык пландуу түрдө жүргүзүлүшү керек.Туруктуулукту тестирлөө фармацевтиканы өнүктүрүү программасынын маанилүү бөлүгү болуп саналат жана жогорку сапаттагы продукцияны түзүү жана колдоо үчүн көзөмөлдөөчү органдар тарабынан талап кылынат.Нормалдуу сыноо шарты 25℃/60% RH жана 40℃/75% RH.Туруктуулукту текшерүүнүн акыркы максаты дары-дармек каражатын жана анын таңгагын кантип иштеп чыгууну түшүнүү болуп саналат, бул продукт белгиленгендей сакталган жана колдонулганда белгиленген жарактуулук мөөнөтүнүн ичинде тийиштүү физикалык, химиялык жана микробиологиялык касиеттерге ээ болот.Туруктуулукту текшерүү камералары үчүн бул жерди басыңыз.
Жылуулук менен иштетүү: Фармацевтика рыногун тейлеген илимий лабораториялар жана өндүрүш ишканалары биздин лабораториялык ысык аба мешин дары-дармектерди текшерүү үчүн колдонушат же таңгактоо стадиясында жылытуучу кайра иштетүүчү жабдууларды жасашат, температура диапазону RT + 25 ~ 200/300 ℃.Жана ар кандай сыноо талаптарына жана үлгү материалына ылайык, вакуумдук меш да жакшы тандоо болуп саналат.
Посттун убактысы: 05-05-2023