Primjena opreme za ispitivanje okoliša u farmaceutskoj industriji
Farmaceutski proizvod je veoma važan za zdravlje ljudi i drugih životinja.
Koja ispitivanja treba provesti u farmaceutskoj industriji?
Testiranje stabilnosti: Testiranje stabilnosti mora se provoditi na planiran način u skladu sa smjernicama koje su izdale ICH, WHO i/ili druge agencije.Ispitivanje stabilnosti je bitan dio farmaceutskog razvojnog programa i potrebno je od strane regulatornih agencija za uspostavljanje i održavanje visokokvalitetnih proizvoda.Normalno stanje testa je 25℃/60% relativne vlažnosti i 40℃/75% relativne vlažnosti.Krajnja svrha ispitivanja stabilnosti je razumjeti kako dizajnirati proizvod lijeka i njegovo pakovanje tako da proizvod ima odgovarajuća fizička, kemijska i mikrobiološka svojstva tokom definiranog roka trajanja kada se skladišti i koristi kako je označeno.Kliknite ovdje za komore za ispitivanje stabilnosti.
Toplotna obrada: Istraživačke laboratorije i proizvodni pogoni koji služe farmaceutskom tržištu također koriste našu laboratorijsku peć na vrući zrak za testiranje lijekova ili za obradu opreme za grijanje tokom faze pakovanja, raspon temperature je RT+25~200/300℃.A prema različitim zahtjevima ispitivanja i uzorkom materijala, vakuumska pećnica je također dobar izbor.
Vrijeme objave: Sep-05-2023