သတင်း

ဆေးဝါးစက်မှုလုပ်ငန်းတွင် Environment Testing Equipment Application

ဆေးဝါးထုတ်ကုန်သည် လူနှင့် အခြားတိရစ္ဆာန်များ ကျန်းမာစေရန်အတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်သင့်သနည်း။

တည်ငြိမ်မှုစစ်ဆေးခြင်း- ICH၊ WHO နှင့် အခြားအေဂျင်စီများမှ ထုတ်ပြန်ထားသော လမ်းညွှန်ချက်များအတိုင်း တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခြင်းအား စီစဉ်ထားသည့်နည်းလမ်းဖြင့် ပြုလုပ်ရပါမည်။တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခြင်းသည် ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးပရိုဂရမ်တစ်ခု၏ မရှိမဖြစ်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး အရည်အသွေးမြင့်ထုတ်ကုန်များကို ထူထောင်ရန်နှင့် တည်တံ့စေရန်အတွက် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအေဂျင်စီများမှ လိုအပ်ပါသည်။ပုံမှန်စမ်းသပ်မှုအခြေအနေမှာ 25 ℃ / 60% RH နှင့် 40 ℃ / 75 % RH တို့ဖြစ်သည်။တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခြင်း၏ အဆုံးစွန်သောရည်ရွယ်ချက်မှာ ဆေးထုတ်ကုန်တစ်ခုနှင့် ၎င်း၏ထုပ်ပိုးမှုပုံစံကို နားလည်ရန်ဖြစ်ပြီး သတ်မှတ်ထားသော ကမ်းလွန်ရေတိမ်ပိုင်းတွင် သိမ်းဆည်းပြီး အသုံးပြုသည့်အခါတွင် သင့်လျော်သောရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ ဓာတုနှင့် အဏုဇီဝဂုဏ်သတ္တိများရှိကြောင်း နားလည်ရန်ဖြစ်သည်။တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်ခန်းများအတွက် ဤနေရာကိုနှိပ်ပါ။

အပူစီမံခြင်း- ဆေးဝါးစျေးကွက်အတွက် ဆောင်ရွက်ပေးသော သုတေသနဓာတ်ခွဲခန်းများနှင့် ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ အဆောက်အအုံများသည် ဆေးဝါးများကို စမ်းသပ်ရန် သို့မဟုတ် ထုပ်ပိုးမှုအဆင့်အတွင်း အပူပေးခြင်းလုပ်ငန်းကို လုပ်ဆောင်ရန် ကျွန်ုပ်တို့၏ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် လေပူမီးဖိုကို အသုံးပြုကာ အပူချိန်အတိုင်းအတာမှာ RT+25~200/300 ℃ ဖြစ်သည်။မတူညီသော စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် နမူနာပစ္စည်းများအရ ဖုန်စုပ်မီးဖိုသည်လည်း ရွေးချယ်မှုကောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။