Uporaba opreme za testiranje okolja v farmacevtski industriji
Farmacevtski izdelek je zelo pomemben za zdravje ljudi in drugih živali.
Katere teste je treba opraviti v farmacevtski industriji?
Testiranje stabilnosti: Testiranje stabilnosti je treba izvajati načrtovano v skladu s smernicami, ki so jih izdale ICH, WHO in/ali druge agencije.Testiranje stabilnosti je bistveni del farmacevtskega razvojnega programa in ga zahtevajo regulativne agencije za vzpostavitev in vzdrževanje visokokakovostnih izdelkov.Običajni preskusni pogoji so 25 ℃/60 % RH in 40 ℃/75 % RH.Končni namen testiranja stabilnosti je razumeti, kako oblikovati zdravilo in njegovo embalažo tako, da ima izdelek ustrezne fizikalne, kemične in mikrobiološke lastnosti v določenem roku uporabnosti, ko je shranjen in uporabljen, kot je označeno.Kliknite tukaj za komore za testiranje stabilnosti.
Toplotna obdelava: Raziskovalni laboratoriji in proizvodni obrati, ki služijo farmacevtskemu trgu, uporabljajo tudi našo laboratorijsko vročo zračno pečico za testiranje zdravil ali opremo za obdelavo segrevanja med fazo pakiranja, temperaturno območje je RT+25~200/300 ℃.Glede na različne preskusne zahteve in vzorčni material je tudi vakuumska pečica dobra izbira.
Čas objave: Sep-05-2023