সংবাদ

ঔষধ শিল্পে পরিবেশ পরীক্ষার সরঞ্জামের প্রয়োগ

মানুষ ও অন্যান্য প্রাণীর স্বাস্থ্যের জন্য ঔষধ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

ঔষধ শিল্পে কী কী পরীক্ষা করা উচিত?

স্থিতিশীলতা পরীক্ষা: ICH, WHO, এবং বা অন্যান্য সংস্থা কর্তৃক জারি করা নির্দেশিকা অনুসরণ করে পরিকল্পিতভাবে স্থিতিশীলতা পরীক্ষা পরিচালনা করতে হবে। স্থিতিশীলতা পরীক্ষা একটি ঔষধ উন্নয়ন কর্মসূচির একটি অপরিহার্য অংশ এবং উচ্চ-মানের পণ্য প্রতিষ্ঠা ও বজায় রাখার জন্য নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলির দ্বারা এটি আবশ্যক। স্বাভাবিক পরীক্ষার শর্ত হলো ২৫℃/৬০% আপেক্ষিক আর্দ্রতা এবং ৪০℃/৭৫% আপেক্ষিক আর্দ্রতা। স্থিতিশীলতা পরীক্ষার চূড়ান্ত উদ্দেশ্য হলো এটি বোঝা যে, কীভাবে একটি ঔষধ পণ্য এবং এর প্যাকেজিং এমনভাবে ডিজাইন করা যায় যাতে লেবেল অনুযায়ী সংরক্ষণ ও ব্যবহারের সময় একটি নির্দিষ্ট মেয়াদকালে পণ্যটির যথাযথ ভৌত, রাসায়নিক এবং অণুজীবগত বৈশিষ্ট্য বজায় থাকে। স্থিতিশীলতা পরীক্ষার চেম্বারের জন্য এখানে ক্লিক করুন।

তাপ প্রক্রিয়াকরণ: ঔষধ শিল্পের সাথে যুক্ত গবেষণাগার এবং উৎপাদন কেন্দ্রগুলোও ঔষধ পরীক্ষার জন্য অথবা প্যাকেজিং পর্যায়ে তাপ প্রক্রিয়াকরণ সরঞ্জাম হিসেবে আমাদের ল্যাবরেটরি হট এয়ার ওভেন ব্যবহার করে থাকে, যার তাপমাত্রার পরিসীমা হলো RT+25~200/300℃। এবং বিভিন্ন পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা ও নমুনার উপাদান অনুযায়ী, একটি ভ্যাকুয়াম ওভেনও একটি ভালো বিকল্প।