Nyheter

Miljøtestingsutstyrsapplikasjon i farmasøytisk industri

Legemidler er svært viktige for menneskers og andre dyrs helse.

Hvilke tester bør utføres i legemiddelindustrien?

Stabilitetstesting: Stabilitetstesting må utføres på en planlagt måte i henhold til retningslinjene gitt av ICH, WHO og/eller andre etater. Stabilitetstesting er en viktig del av et farmasøytisk utviklingsprogram og kreves av reguleringsorganer for å etablere og opprettholde produkter av høy kvalitet. Normal testtilstand er 25 ℃/60 % RF og 40 ℃/75 % RF. Det endelige formålet med stabilitetstesting er å forstå hvordan man designer et legemiddelprodukt og dets emballasje slik at produktet har passende fysiske, kjemiske og mikrobiologiske egenskaper i løpet av en definert holdbarhet når det lagres og brukes som merket. Klikk her for stabilitetstestingskamre.

Varmebehandling: Forskningslaboratorier og produksjonsanlegg som betjener legemiddelmarkedet bruker også vår varmluftsovn til å teste medisiner eller varme opp prosesseringsutstyret under pakkefasen. Temperaturområdet er RT+25~200/300 ℃. Og i henhold til ulike testkrav og prøvemateriale er en vakuumovn også et godt valg.