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फार्मास्युटिकल उद्योग में पर्यावरण परीक्षण उपकरण का अनुप्रयोग

औषधीय उत्पाद मनुष्य और अन्य जानवरों के स्वास्थ्य के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं।

फार्मास्युटिकल उद्योग में कौन-कौन से परीक्षण किए जाने चाहिए?

स्थिरता परीक्षण: स्थिरता परीक्षण को आईसीएच, डब्ल्यूएचओ और/या अन्य एजेंसियों द्वारा जारी दिशानिर्देशों के अनुसार योजनाबद्ध तरीके से किया जाना चाहिए। स्थिरता परीक्षण एक फार्मास्युटिकल विकास कार्यक्रम का अनिवार्य हिस्सा है और उच्च गुणवत्ता वाले उत्पादों को स्थापित करने और बनाए रखने के लिए नियामक एजेंसियों द्वारा आवश्यक है। सामान्य परीक्षण की स्थिति 25℃/60% सापेक्ष आर्द्रता और 40℃/75% सापेक्ष आर्द्रता है। स्थिरता परीक्षण का अंतिम उद्देश्य यह समझना है कि किसी दवा उत्पाद और उसकी पैकेजिंग को इस प्रकार कैसे डिज़ाइन किया जाए कि उत्पाद को लेबल के अनुसार संग्रहीत और उपयोग किए जाने पर एक निश्चित शेल्फ अवधि के दौरान उचित भौतिक, रासायनिक और सूक्ष्मजैविक गुण प्राप्त हों। स्थिरता परीक्षण कक्षों के लिए यहां क्लिक करें।

ऊष्मा प्रसंस्करण: दवा बाजार को सेवाएं प्रदान करने वाली अनुसंधान प्रयोगशालाएं और उत्पादन इकाइयां भी हमारी प्रयोगशाला के गर्म वायु ओवन का उपयोग दवाओं के परीक्षण या पैकेजिंग चरण के दौरान हीटिंग प्रसंस्करण उपकरणों के लिए करती हैं। इसका तापमान कक्ष के तापमान (RT+25) से 200/300℃ तक होता है। विभिन्न परीक्षण आवश्यकताओं और नमूना सामग्री के अनुसार, वैक्यूम ओवन भी एक अच्छा विकल्प है।