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फार्मास्युटिकल उद्योग में पर्यावरण परीक्षण उपकरण अनुप्रयोग

दवा उत्पाद मानव और अन्य जानवरों के स्वास्थ्य के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।

फार्मास्युटिकल उद्योग में कौन से परीक्षण किए जाने चाहिए?

स्थिरता परीक्षण: स्थिरता परीक्षण ICH, WHO और अन्य एजेंसियों द्वारा जारी दिशानिर्देशों का पालन करते हुए योजनाबद्ध तरीके से किया जाना चाहिए। स्थिरता परीक्षण किसी भी दवा विकास कार्यक्रम का एक अनिवार्य हिस्सा है और उच्च-गुणवत्ता वाले उत्पादों को स्थापित करने और बनाए रखने के लिए नियामक एजेंसियों द्वारा आवश्यक है। सामान्य परीक्षण की स्थिति 25°C/60%RH और 40°C/75%RH है। स्थिरता परीक्षण का अंतिम उद्देश्य यह समझना है कि किसी दवा उत्पाद और उसकी पैकेजिंग को इस प्रकार कैसे डिज़ाइन किया जाए कि उत्पाद में एक निश्चित शेल्फ लाइफ के दौरान उचित भौतिक, रासायनिक और सूक्ष्मजीवविज्ञानी गुण हों, जब उसे लेबल के अनुसार संग्रहीत और उपयोग किया जाए। स्थिरता परीक्षण कक्षों के लिए यहाँ क्लिक करें।

ताप प्रसंस्करण: दवा बाज़ार में काम करने वाली अनुसंधान प्रयोगशालाएँ और उत्पादन सुविधाएँ भी दवाओं का परीक्षण करने या पैकेजिंग चरण के दौरान ताप प्रसंस्करण उपकरण के लिए हमारी प्रयोगशाला के गर्म हवा वाले ओवन का उपयोग करती हैं, जिसका तापमान RT+25~200/300°C होता है। और विभिन्न परीक्षण आवश्यकताओं और नमूना सामग्री के अनुसार, वैक्यूम ओवन भी एक अच्छा विकल्प है।