Застосування обладнання для випробування навколишнього середовища у фармацевтичній промисловості
Фармацевтичний продукт дуже важливий для здоров'я людини та інших тварин.
Які випробування слід проводити у фармацевтичній промисловості?
Випробування на стабільність: Випробування на стабільність повинні проводитися планово, відповідно до рекомендацій, виданих ICH, ВООЗ та/або іншими установами. Випробування на стабільність є невід'ємною частиною програми фармацевтичної розробки та вимагається регуляторними органами для створення та підтримки високоякісної продукції. Звичайні умови випробування становлять 25℃/60% відносної вологості та 40℃/75% відносної вологості. Кінцева мета випробування на стабільність полягає в тому, щоб зрозуміти, як розробити лікарський засіб та його упаковку таким чином, щоб продукт мав відповідні фізичні, хімічні та мікробіологічні властивості протягом визначеного терміну придатності за умови зберігання та використання згідно з інструкцією. Натисніть тут, щоб переглянути камери для випробування на стабільність.
Термічна обробка: Дослідницькі лабораторії та виробничі потужності, що обслуговують фармацевтичний ринок, також використовують нашу лабораторну піч з гарячим повітрям для тестування ліків або для нагрівання на етапі упаковки. Діапазон температур становить RT+25~200/300℃. А залежно від різних вимог до випробувань та матеріалу зразка, вакуумна піч також є гарним вибором.
Час публікації: 05 вересня 2023 р.