Ştiri

Aplicarea echipamentelor de testare a mediului în industria farmaceutică

Produsele farmaceutice sunt foarte importante pentru sănătatea oamenilor și a altor animale.

Ce teste ar trebui efectuate în industria farmaceutică?

Testarea stabilității: Testarea stabilității trebuie efectuată într-un mod planificat, respectând ghidurile emise de ICH, OMS și/sau alte agenții. Testarea stabilității este o parte esențială a unui program de dezvoltare farmaceutică și este impusă de agențiile de reglementare pentru stabilirea și menținerea unor produse de înaltă calitate. Condițiile normale de testare sunt 25℃/60% RH și 40℃/75% RH. Scopul final al testelor de stabilitate este de a înțelege cum să se proiecteze un produs medicamentos și ambalajul acestuia astfel încât produsul să aibă proprietăți fizice, chimice și microbiologice adecvate pe o perioadă de valabilitate definită, atunci când este depozitat și utilizat conform etichetei. Faceți clic aici pentru camerele de testare a stabilității.

Prelucrare termică: Laboratoarele de cercetare și unitățile de producție care deservesc piața farmaceutică utilizează, de asemenea, cuptorul nostru cu aer cald pentru testarea medicamentelor sau pentru încălzirea echipamentelor de procesare în timpul etapei de ambalare, intervalul de temperatură fiind RT+25~200/300℃. Și, în funcție de diferitele cerințe de testare și de materialul probei, un cuptor cu vid este, de asemenea, o alegere bună.