Aplicación de equipos de probas ambientais na industria farmacéutica
Os produtos farmacéuticos son moi importantes para a saúde dos humanos e doutros animais.
Que probas se deben realizar na industria farmacéutica?
Probas de estabilidade: As probas de estabilidade deben realizarse de forma planificada seguindo as directrices emitidas pola ICH, a OMS e outras axencias. As probas de estabilidade son unha parte esencial dun programa de desenvolvemento farmacéutico e as axencias reguladoras esíxenas para establecer e manter produtos de alta calidade. As condicións normais de proba son 25 ℃/60 % de HR e 40 ℃/75 % de HR. O obxectivo final das probas de estabilidade é comprender como deseñar un produto farmacéutico e o seu envase de tal xeito que o produto teña as propiedades físicas, químicas e microbiolóxicas axeitadas durante unha vida útil definida cando se almacene e se use segundo a etiquetaxe. Fai clic aquí para ver as cámaras de probas de estabilidade.
Procesamento térmico: Os laboratorios de investigación e as instalacións de produción que prestan servizo ao mercado farmacéutico tamén empregan o noso forno de aire quente de laboratorio para analizar medicamentos ou para quentar os equipos de procesamento durante a fase de envasado. O rango de temperatura é de RT+25~200/300 ℃. E segundo os diferentes requisitos de proba e o material da mostra, un forno de baleiro tamén é unha boa opción.
Data de publicación: 05-09-2023