Application des équipements de test environnemental dans l'industrie pharmaceutique
Les produits pharmaceutiques sont très importants pour la santé des êtres humains et des autres animaux.
Quels tests doivent être effectués dans l'industrie pharmaceutique ?
Tests de stabilité : Les tests de stabilité doivent être réalisés de manière planifiée, conformément aux directives de l’ICH, de l’OMS et/ou d’autres organismes. Ils constituent une étape essentielle du développement pharmaceutique et sont exigés par les autorités réglementaires pour garantir la qualité des produits. Les conditions de test habituelles sont de 25 °C/60 % HR et de 40 °C/75 % HR. L’objectif principal des tests de stabilité est de déterminer comment concevoir un médicament et son emballage afin que le produit conserve des propriétés physiques, chimiques et microbiologiques appropriées pendant sa durée de conservation, lorsqu’il est stocké et utilisé conformément à l’étiquetage. Cliquez ici pour accéder aux chambres de test de stabilité.
Traitement thermique : Les laboratoires de recherche et les sites de production du secteur pharmaceutique utilisent également notre étuve à air chaud pour tester les médicaments ou effectuer le traitement thermique des équipements lors du conditionnement. La plage de température est de 25 °C à 200/300 °C (température ambiante + 25 °C). Selon les exigences des tests et la nature des échantillons, une étuve sous vide peut également être utilisée.
Date de publication : 5 septembre 2023