Nyheder

Anvendelse af miljøtestudstyr i den farmaceutiske industri

Farmaceutiske produkter er meget vigtige for menneskers og andre dyrs sundhed.

Hvilke tests skal udføres i medicinalindustrien?

Stabilitetstest: Stabilitetstest skal udføres planlagt i henhold til retningslinjerne udstedt af ICH, WHO og/eller andre agenturer. Stabilitetstest er en væsentlig del af et farmaceutisk udviklingsprogram og kræves af regulerende myndigheder for at etablere og opretholde produkter af høj kvalitet. Den normale testtilstand er 25 ℃/60 % RF og 40 ℃/75 % RF. Det endelige formål med stabilitetstest er at forstå, hvordan man designer et lægemiddelprodukt og dets emballage, således at produktet har passende fysiske, kemiske og mikrobiologiske egenskaber i løbet af en defineret holdbarhed, når det opbevares og anvendes som mærket. Klik her for stabilitetstestkamre.

Varmebehandling: Forskningslaboratorier og produktionsfaciliteter, der betjener det farmaceutiske marked, bruger også vores varmluftovn til at teste medicin eller opvarme forarbejdningsudstyr under pakningsfasen. Temperaturområdet er RT+25~200/300℃. Og i henhold til forskellige testkrav og prøvemateriale er en vakuumovn også et godt valg.