נייעס

סביבה טעסטינג עקוויפּמענט אַפּלאַקיישאַן אין פאַרמאַסוטיקאַל אינדוסטריע

פארמאצעווטישע פראדוקטן זענען זייער וויכטיג פאר דער געזונט פון מענטשן און אנדערע בעלי חיים.

וואָסערע טעסץ זאָלן דורכגעפירט ווערן אין דער פאַרמאַסוטיקאַל אינדוסטריע?

שטאַביליטעט טעסטינג: שטאַביליטעט טעסטינג מוז דורכגעפירט ווערן אויף אַ פּלאַנירטן וועג לויט די גיידליינז ארויסגעגעבן דורך ICH, WHO, און/אָדער אַנדערע אַגענטורן. שטאַביליטעט טעסטינג איז אַ וויכטיקער טייל פון אַ פאַרמאַסוטיקאַל אַנטוויקלונג פּראָגראַם און איז פארלאנגט דורך רעגולאַטאָרישע אַגענטורן פֿאַר אויפשטעלן און אויפהאלטן הויך-קוואַליטעט פּראָדוקטן. די נאָרמאַלע טעסט באַדינגונג איז 25℃/60%RH און 40℃/75%RH. דער לעצטער ציל פון שטאַביליטעט טעסטינג איז צו פֿאַרשטיין ווי צו דיזיינען אַ מעדיצין פּראָדוקט און זיין פּאַקאַדזשינג אַזוי אַז דער פּראָדוקט האט צונעמען גשמיות, כעמישע און מיקראָביאָלאָגישע אייגנשאַפטן בעשאַס אַ דעפינירט האַלטבּאַרקייט ווען סטאָרד און געניצט ווי לייבאַלד. גיט דאָ פֿאַר שטאַביליטעט טעסטינג קאַמערן.

היץ פאַראַרבעטונג: פאָרשונג לאַבאָראַטאָריעס און פּראָדוקציע פאַסילאַטיז וואָס דינען דעם פֿאַרמאַסוטיקאַל מאַרק נוצן אויך אונדזער לאַבאָראַטאָריע הייס לופט אויוון צו פּרובירן מעדאַקיישאַנז אָדער טאָן די היץ פאַראַרבעטונג ויסריכט בעשאַס די פּאַקקאַגינג בינע, די טעמפּעראַטור קייט איז RT+25~200/300℃. און לויט פאַרשידענע פּרובירן רעקווירעמענץ און מוסטער מאַטעריאַל, אַ וואַקוום אויוון איז אויך אַ גוטע ברירה.