వార్తలు

ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో పర్యావరణ పరీక్షా పరికరాల అప్లికేషన్

మానవ మరియు ఇతర జంతువుల ఆరోగ్యానికి ఔషధ ఉత్పత్తి చాలా ముఖ్యం.

ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలో ఏ పరీక్షలు నిర్వహించాలి?

స్థిరత్వ పరీక్ష: ICH, WHO మరియు ఇతర ఏజెన్సీలు జారీ చేసిన మార్గదర్శకాలను అనుసరించి స్థిరత్వ పరీక్షను ప్రణాళికాబద్ధంగా నిర్వహించాలి. స్థిరత్వ పరీక్ష అనేది ఔషధ అభివృద్ధి కార్యక్రమంలో ముఖ్యమైన భాగం మరియు అధిక-నాణ్యత ఉత్పత్తులను స్థాపించడానికి మరియు నిలబెట్టడానికి నియంత్రణ సంస్థలు దీనిని కోరుతాయి. సాధారణ పరీక్ష పరిస్థితి 25℃/60%RH మరియు 40℃/75%RH. స్థిరత్వ పరీక్ష యొక్క అంతిమ ఉద్దేశ్యం ఏమిటంటే, ఉత్పత్తిని నిల్వ చేసినప్పుడు మరియు లేబుల్ చేయబడినప్పుడు నిర్వచించబడిన షెల్ఫ్ జీవితంలో తగిన భౌతిక, రసాయన మరియు సూక్ష్మజీవ లక్షణాలను కలిగి ఉండేలా ఔషధ ఉత్పత్తి మరియు దాని ప్యాకేజింగ్‌ను ఎలా రూపొందించాలో అర్థం చేసుకోవడం. స్థిరత్వ పరీక్ష గదుల కోసం ఇక్కడ క్లిక్ చేయండి.

హీట్ ప్రాసెసింగ్: ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్‌కు సేవలందించే పరిశోధనా ప్రయోగశాలలు మరియు ఉత్పత్తి సౌకర్యాలు కూడా మందులను పరీక్షించడానికి లేదా ప్యాకేజింగ్ దశలో తాపన ప్రాసెసింగ్ పరికరాలను చేయడానికి మా ప్రయోగశాల వేడి గాలి ఓవెన్‌ను ఉపయోగిస్తాయి, ఉష్ణోగ్రత పరిధి RT+25~200/300℃. మరియు వివిధ పరీక్ష అవసరాలు మరియు నమూనా పదార్థం ప్రకారం, వాక్యూమ్ ఓవెన్ కూడా మంచి ఎంపిక.