Nyheter

Användning av miljötestutrustning inom läkemedelsindustrin

Läkemedel är mycket viktiga för människors och andra djurs hälsa.

Vilka tester bör utföras inom läkemedelsindustrin?

Stabilitetstestning: Stabilitetstestning måste utföras på ett planerat sätt enligt riktlinjerna från ICH, WHO och/eller andra myndigheter. Stabilitetstestning är en viktig del av ett läkemedelsutvecklingsprogram och krävs av tillsynsmyndigheter för att etablera och bibehålla högkvalitativa produkter. Det normala testförhållandet är 25 ℃/60 % RF och 40 ℃/75 % RF. Det yttersta syftet med stabilitetstestning är att förstå hur man utformar en läkemedelsprodukt och dess förpackning så att produkten har lämpliga fysikaliska, kemiska och mikrobiologiska egenskaper under en definierad hållbarhetstid när den förvaras och används enligt etiketten. Klicka här för stabilitetstestkammare.

Värmebehandling: Forskningslaboratorier och produktionsanläggningar som betjänar läkemedelsmarknaden använder också vår varmluftsugn för att testa läkemedel eller värma upp bearbetningsutrustning under förpackningsfasen. Temperaturintervallet är RT+25~200/300℃. Och beroende på olika testkrav och provmaterial är en vakuumugn också ett bra val.