Примена опреме за испитивање животне средине у фармацеутској индустрији
Фармацеутски производ је веома важан за здравље људи и других животиња.
Који тестови треба да се спроводе у фармацеутској индустрији?
Тестирање стабилности: Тестирање стабилности мора се спроводити планирано, пратећи смернице које су издали ICH, WHO и/или друге агенције. Тестирање стабилности је суштински део програма фармацеутског развоја и захтевају га регулаторне агенције за успостављање и одржавање висококвалитетних производа. Нормални услови тестирања су 25℃/60% релативне влажности и 40℃/75% релативне влажности. Крајња сврха тестирања стабилности је разумевање како дизајнирати лек и његово паковање тако да производ има одговарајућа физичка, хемијска и микробиолошка својства током дефинисаног рока трајања када се складишти и користи како је назначено. Кликните овде за коморе за тестирање стабилности.
Термичка обрада: Истраживачке лабораторије и производни погони који опслужују фармацеутско тржиште такође користе нашу лабораторијску пећ на врући ваздух за испитивање лекова или за опрему за загревање током фазе паковања, температурни опсег је RT+25~200/300℃. А у складу са различитим захтевима испитивања и материјалом узорка, вакуумска пећ је такође добар избор.
Време објаве: 05.09.2023.