Uporaba opreme za testiranje okolja v farmacevtski industriji
Farmacevtski izdelek je zelo pomemben za zdravje ljudi in drugih živali.
Katere teste je treba izvajati v farmacevtski industriji?
Testiranje stabilnosti: Testiranje stabilnosti je treba izvajati načrtovano v skladu s smernicami, ki jih izdajo ICH, WHO in/ali druge agencije. Testiranje stabilnosti je bistveni del programa farmacevtskega razvoja in ga zahtevajo regulativne agencije za vzpostavitev in ohranjanje visokokakovostnih izdelkov. Običajni testni pogoji so 25 ℃/60 % relativne vlažnosti in 40 ℃/75 % relativne vlažnosti. Končni namen testiranja stabilnosti je razumeti, kako zasnovati zdravilo in njegovo embalažo tako, da ima izdelek ustrezne fizikalne, kemijske in mikrobiološke lastnosti med določenim rokom uporabnosti, če je shranjen in uporabljen v skladu z navodili. Kliknite tukaj za komore za testiranje stabilnosti.
Toplotna obdelava: Raziskovalni laboratoriji in proizvodni obrati, ki služijo farmacevtskemu trgu, uporabljajo našo laboratorijsko peč na vroč zrak tudi za testiranje zdravil ali za opremo za segrevanje med fazo pakiranja, temperaturno območje je RT+25~200/300 ℃. Glede na različne zahteve glede testiranja in vzorčni material je vakuumska peč prav tako dobra izbira.
Čas objave: 5. september 2023