Správy

Aplikácia zariadení na testovanie prostredia vo farmaceutickom priemysle

Farmaceutický výrobok je veľmi dôležitý pre zdravie ľudí a iných zvierat.

Aké testy by sa mali vykonávať vo farmaceutickom priemysle?

Testovanie stability: Testovanie stability sa musí vykonávať plánovaným spôsobom podľa pokynov vydaných ICH, WHO alebo inými agentúrami. Testovanie stability je nevyhnutnou súčasťou programu farmaceutického vývoja a vyžadujú ho regulačné orgány na stanovenie a udržanie vysokej kvality produktov. Normálne testovacie podmienky sú 25 ℃/60 % relatívnej vlhkosti a 40 ℃/75 % relatívnej vlhkosti. Konečným cieľom testovania stability je pochopiť, ako navrhnúť liek a jeho balenie tak, aby mal produkt vhodné fyzikálne, chemické a mikrobiologické vlastnosti počas definovanej doby použiteľnosti, ak sa skladuje a používa podľa pokynov. Kliknite sem pre komory na testovanie stability.

Tepelné spracovanie: Výskumné laboratóriá a výrobné zariadenia, ktoré slúžia farmaceutickému trhu, tiež používajú našu laboratórnu teplovzdušnú pec na testovanie liekov alebo na tepelné spracovanie počas fázy balenia. Teplotný rozsah je RT+25~200/300℃. A v závislosti od rôznych testovacích požiadaviek a materiálu vzorky je dobrou voľbou aj vákuová pec.