Применение оборудования для испытаний на воздействие окружающей среды в фармацевтической промышленности
Фармацевтическая продукция очень важна для здоровья человека и животных.
Какие испытания следует проводить в фармацевтической промышленности?
Испытания стабильности: Испытания стабильности должны проводиться планомерно в соответствии с рекомендациями ICH, ВОЗ и других организаций. Испытания стабильности являются неотъемлемой частью программы разработки фармацевтической продукции и требуются регулирующими органами для создания и поддержания высокого качества продукции. Обычные условия испытаний: 25°C/60% относительной влажности и 40°C/75% относительной влажности. Конечная цель испытаний стабильности — понять, как разработать лекарственный препарат и его упаковку таким образом, чтобы он сохранял необходимые физические, химические и микробиологические свойства в течение установленного срока годности при хранении и использовании в соответствии с маркировкой. Нажмите здесь, чтобы ознакомиться с камерами для испытаний стабильности.
Термическая обработка: исследовательские лаборатории и производственные предприятия, обслуживающие фармацевтический рынок, также используют наши лабораторные термошкафы для тестирования лекарственных препаратов и для термической обработки оборудования на этапе упаковки. Диапазон температур составляет от комнатной температуры +25 до 200/300 °C. В зависимости от требований к испытаниям и материала образца, вакуумная печь также может быть хорошим выбором.
Время публикации: 05 сентября 2023 г.