Применение оборудования для экологического тестирования в фармацевтической промышленности
Фармацевтические препараты имеют огромное значение для здоровья человека и животных.
Какие анализы следует проводить в фармацевтической промышленности?
Испытания на стабильность: Испытания на стабильность должны проводиться планомерно в соответствии с рекомендациями ICH, ВОЗ и/или других организаций. Испытания на стабильность являются неотъемлемой частью программы разработки фармацевтической продукции и требуются регулирующими органами для обеспечения и поддержания высокого качества продукции. Нормальные условия испытаний: 25℃/60% относительной влажности и 40℃/75% относительной влажности. Конечная цель испытаний на стабильность — понять, как разработать лекарственный препарат и его упаковку таким образом, чтобы продукт обладал соответствующими физическими, химическими и микробиологическими свойствами в течение определенного срока годности при хранении и использовании в соответствии с инструкцией. [Ссылка на камеры для испытаний на стабильность]
Термическая обработка: Научно-исследовательские лаборатории и производственные предприятия, обслуживающие фармацевтический рынок, также используют наши лабораторные сушильные печи с горячим воздухом для тестирования лекарственных препаратов или для термической обработки на этапе упаковки. Диапазон температур составляет от +25 до 200/300℃ (комнатная температура). В зависимости от требований к испытаниям и материала образцов, вакуумная печь также является хорошим выбором.
Дата публикации: 05.09.2023
