Aplicação de equipamentos de teste ambiental na indústria farmacêutica
Os produtos farmacêuticos são muito importantes para a saúde dos seres humanos e de outros animais.
Que testes devem ser realizados na indústria farmacêutica?
Testes de estabilidade: Os testes de estabilidade devem ser conduzidos de forma planejada, seguindo as diretrizes emitidas pelo ICH, OMS e/ou outras agências. Os testes de estabilidade são uma parte essencial de um programa de desenvolvimento farmacêutico e são exigidos por agências reguladoras para estabelecer e manter produtos de alta qualidade. As condições normais de teste são 25 °C/60% UR e 40 °C/75% UR. O objetivo final dos testes de estabilidade é entender como projetar um medicamento e sua embalagem de forma que o produto apresente propriedades físicas, químicas e microbiológicas adequadas durante um prazo de validade definido, quando armazenado e utilizado conforme as instruções da bula. Clique aqui para ver as câmaras de teste de estabilidade.
Processamento térmico: Laboratórios de pesquisa e instalações de produção que atendem ao mercado farmacêutico também utilizam nossa estufa de ar quente para testar medicamentos ou realizar o processamento térmico durante a etapa de embalagem, com faixa de temperatura de RT+25 a 200/300 °C. Além disso, dependendo dos diferentes requisitos de teste e do material da amostra, uma estufa a vácuo também é uma boa opção.
Data da publicação: 05/09/2023