समाचार

औषधि उद्योगमा वातावरण परीक्षण उपकरणको आवेदन

औषधि उत्पादन मानिस र अन्य जनावरहरूको स्वास्थ्यको लागि धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

औषधि उद्योगमा कस्ता परीक्षणहरू गर्नुपर्छ?

स्थिरता परीक्षण: ICH, WHO, र अन्य एजेन्सीहरू द्वारा जारी निर्देशिकाहरू पालना गर्दै स्थिरता परीक्षण योजनाबद्ध तरिकाले सञ्चालन गर्नुपर्छ। स्थिरता परीक्षण औषधि विकास कार्यक्रमको एक आवश्यक भाग हो र उच्च-गुणस्तरका उत्पादनहरू स्थापना र दिगो राख्न नियामक एजेन्सीहरू द्वारा आवश्यक छ। सामान्य परीक्षण अवस्था २५℃/६०% RH र ४०℃/७५% RH हो। स्थिरता परीक्षणको अन्तिम उद्देश्य भनेको औषधि उत्पादन र यसको प्याकेजिङ कसरी डिजाइन गर्ने भनेर बुझ्नु हो ताकि उत्पादनमा भण्डारण र लेबल गरिएको रूपमा प्रयोग गर्दा परिभाषित शेल्फ लाइफको समयमा उपयुक्त भौतिक, रासायनिक र सूक्ष्मजीववैज्ञानिक गुणहरू हुन्छन्। स्थिरता परीक्षण कक्षहरूको लागि यहाँ क्लिक गर्नुहोस्।

ताप प्रशोधन: औषधि बजारमा सेवा दिने अनुसन्धान प्रयोगशालाहरू र उत्पादन सुविधाहरूले प्याकेजिङ चरणमा औषधि परीक्षण गर्न वा तताउने प्रशोधन उपकरणहरू गर्न हाम्रो प्रयोगशाला तातो हावा ओभन प्रयोग गर्छन्, तापक्रम दायरा RT+25~200/300℃ हुन्छ। र विभिन्न परीक्षण आवश्यकताहरू र नमूना सामग्री अनुसार, भ्याकुम ओभन पनि राम्रो विकल्प हो।