വാർത്തകൾ

ഔഷധ വ്യവസായത്തിലെ പരിസ്ഥിതി പരിശോധനാ ഉപകരണങ്ങളുടെ പ്രയോഗം

മനുഷ്യരുടെയും മറ്റ് മൃഗങ്ങളുടെയും ആരോഗ്യത്തിന് ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഔഷധ വ്യവസായത്തിൽ എന്തൊക്കെ പരിശോധനകളാണ് നടത്തേണ്ടത്?

സ്ഥിരത പരിശോധന: ICH, WHO, അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഏജൻസികൾ പുറപ്പെടുവിച്ച മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിച്ച് ആസൂത്രിതമായ രീതിയിലാണ് സ്ഥിരത പരിശോധന നടത്തേണ്ടത്. സ്ഥിരത പരിശോധന ഒരു ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ വികസന പരിപാടിയുടെ ഒരു അനിവാര്യ ഭാഗമാണ്, ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നതിനും നിലനിർത്തുന്നതിനും റെഗുലേറ്ററി ഏജൻസികൾ ഇത് ആവശ്യപ്പെടുന്നു. സാധാരണ പരിശോധനാ അവസ്ഥ 25℃/60%RH ഉം 40℃/75%RH ഉം ആണ്. സ്ഥിരത പരിശോധനയുടെ ആത്യന്തിക ലക്ഷ്യം, ലേബൽ ചെയ്തതുപോലെ സംഭരിക്കുകയും ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ നിർവചിക്കപ്പെട്ട ഷെൽഫ് ലൈഫിൽ ഉൽപ്പന്നത്തിന് ഉചിതമായ ഭൗതിക, രാസ, സൂക്ഷ്മജീവ ഗുണങ്ങൾ ഉള്ള രീതിയിൽ ഒരു മരുന്ന് ഉൽപ്പന്നവും അതിന്റെ പാക്കേജിംഗും എങ്ങനെ രൂപകൽപ്പന ചെയ്യാമെന്ന് മനസ്സിലാക്കുക എന്നതാണ്. സ്ഥിരത പരിശോധനാ ചേമ്പറുകൾക്കായി ഇവിടെ ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക.

താപ സംസ്കരണം: ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ മാർക്കറ്റിനെ സേവിക്കുന്ന ഗവേഷണ ലബോറട്ടറികളും ഉൽപ്പാദന സൗകര്യങ്ങളും മരുന്നുകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനോ പാക്കേജിംഗ് ഘട്ടത്തിൽ ചൂടാക്കൽ പ്രോസസ്സിംഗ് ഉപകരണങ്ങൾ ചെയ്യുന്നതിനോ ഞങ്ങളുടെ ലബോറട്ടറി ഹോട്ട് എയർ ഓവൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു, താപനില പരിധി RT+25~200/300℃ ആണ്. വ്യത്യസ്ത പരിശോധനാ ആവശ്യകതകളും സാമ്പിൾ മെറ്റീരിയലും അനുസരിച്ച്, ഒരു വാക്വം ഓവൻ ഒരു നല്ല തിരഞ്ഞെടുപ്പാണ്.