Uwendung vun Ëmweltprüfungsausrüstung an der Pharmaindustrie
Pharmazeutesch Produkter si ganz wichteg fir d'Gesondheet vu Mënschen an aneren Déieren.
Wéi eng Tester solle an der Pharmaindustrie duerchgefouert ginn?
Stabilitéitstester: Stabilitéitstester mussen op eng geplangt Manéier duerchgefouert ginn, andeems se de Richtlinne vum ICH, der WHO an/oder aneren Agenturen nofollegen. Stabilitéitstester sinn en essentiellen Deel vun engem pharmazeuteschen Entwécklungsprogramm a gi vu Reguléierungsagenturen erfuerderlech fir d'Etablissement an d'Erhalen vu qualitativ héichwäertege Produkter. Déi normal Testbedingung ass 25℃/60%RH an 40℃/75%RH. Den ultimativen Zweck vun de Stabilitéitstester ass ze verstoen, wéi een e Medikamentenprodukt a seng Verpackung sou designt, datt d'Produkt déi entspriechend physikalesch, chemesch a mikrobiologesch Eegeschafte während enger definéierter Haltbarkeet huet, wann et wéi et op der Etikett gelagert a benotzt gëtt. Klickt hei fir Stabilitéitstestkammeren.
Hëtztveraarbechtung: Fuerschungslaboratoiren a Produktiounsanlagen, déi de pharmazeutesche Maart bedéngen, benotzen och eisen Labor-Heissloftuewen fir Medikamenter ze testen oder d'Heizungsveraarbechtungsausrüstung während der Verpackungsphase ze maachen, den Temperaturberäich ass RT+25~200/300℃. An no verschiddenen Testufuerderungen a Proufmaterial ass e Vakuumuewen och eng gutt Wiel.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 05.09.2023