Фармацевтика өнөр жайында айлана-чөйрөнү сыноо жабдууларын колдонуу
Фармацевтикалык продукт адамдардын жана башка жаныбарлардын ден соолугу үчүн абдан маанилүү.
Фармацевтикалык өнөр жайда кандай сыноолор жүргүзүлүшү керек?
Туруктуулукту текшерүү: Туруктуулукту текшерүү ICH, ДСУ жана башка агенттиктер тарабынан берилген көрсөтмөлөргө ылайык пландаштырылган түрдө жүргүзүлүшү керек. Туруктуулукту текшерүү фармацевтикалык өндүрүш программасынын маанилүү бөлүгү болуп саналат жана жогорку сапаттагы продукцияларды түзүү жана сактоо үчүн жөнгө салуучу органдар тарабынан талап кылынат. Кадимки сыноо шарты 25℃/60%RH жана 40℃/75%RH. Туруктуулукту текшерүүнүн негизги максаты - дары-дармек продуктусун жана анын таңгагын кантип долбоорлоону түшүнүү, ошондо продукция белгиленген сактоо мөөнөтүндө сакталып жана колдонулганда тиешелүү физикалык, химиялык жана микробиологиялык касиеттерге ээ болот. Туруктуулукту текшерүү камералары үчүн бул жерди басыңыз.
Жылуулук менен иштетүү: Фармацевтикалык рынокко кызмат көрсөткөн изилдөө лабораториялары жана өндүрүш жайлары биздин лабораториялык ысык аба мешин дары-дармектерди сыноо же таңгактоо этабында жылытуу үчүн колдонушат, температура диапазону RT+25~200/300℃. Ал эми ар кандай сыноо талаптарына жана үлгү материалына ылайык, вакуумдук меш да жакшы тандоо болуп саналат.
Жарыяланган убактысы: 2023-жылдын 5-сентябры