ព័ត៌មាន

ការអនុវត្តឧបករណ៍ធ្វើតេស្តបរិស្ថានក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ

ផលិតផលឱសថមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ចំពោះសុខភាពមនុស្ស និងសត្វដទៃទៀត។

តើការធ្វើតេស្តអ្វីខ្លះដែលគួរត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ?

ការធ្វើតេស្តស្ថេរភាព៖ ការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពត្រូវតែធ្វើឡើងតាមរបៀបដែលបានគ្រោងទុក ដោយអនុវត្តតាមគោលការណ៍ណែនាំដែលចេញដោយ ICH, WHO និង/ឬភ្នាក់ងារផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃកម្មវិធីអភិវឌ្ឍន៍ឱសថ ហើយត្រូវបានទាមទារដោយភ្នាក់ងារនិយតកម្មសម្រាប់ការបង្កើត និងរក្សាផលិតផលដែលមានគុណភាពខ្ពស់។ លក្ខខណ្ឌតេស្តធម្មតាគឺ 25℃/60%RH និង 40℃/75%RH។ គោលបំណងចុងក្រោយនៃការធ្វើតេស្តស្ថេរភាពគឺដើម្បីយល់ពីរបៀបរចនាផលិតផលឱសថ និងការវេចខ្ចប់របស់វា ដើម្បីឱ្យផលិតផលមានលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត គីមី និងអតិសុខុមជីវសាស្ត្រសមស្របក្នុងអំឡុងពេលអាយុកាលធ្នើដែលបានកំណត់ នៅពេលរក្សាទុក និងប្រើប្រាស់តាមស្លាក។ ចុចទីនេះសម្រាប់បន្ទប់ធ្វើតេស្តស្ថេរភាព។

ដំណើរការកំដៅ៖ មន្ទីរពិសោធន៍ស្រាវជ្រាវ និងកន្លែងផលិតដែលបម្រើទីផ្សារឱសថក៏ប្រើប្រាស់ឡដុតខ្យល់ក្តៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់យើងដើម្បីសាកល្បងថ្នាំ ឬធ្វើឧបករណ៍ដំណើរការកំដៅក្នុងដំណាក់កាលវេចខ្ចប់ ជួរសីតុណ្ហភាពគឺ RT+25~200/300℃។ ហើយយោងទៅតាមតម្រូវការសាកល្បង និងសម្ភារៈគំរូផ្សេងៗគ្នា ឡដុតខ្យល់ក៏ជាជម្រើសដ៏ល្អផងដែរ។