Primjena opreme za ispitivanje okoliša u farmaceutskoj industriji
Farmaceutski proizvod je vrlo važan za zdravlje ljudi i drugih životinja.
Koja ispitivanja treba provoditi u farmaceutskoj industriji?
Ispitivanje stabilnosti: Ispitivanje stabilnosti mora se provoditi planirano, slijedeći smjernice koje su izdali ICH, WHO ili druge agencije. Ispitivanje stabilnosti ključan je dio programa farmaceutskog razvoja i zahtijevaju ga regulatorne agencije za uspostavljanje i održavanje visokokvalitetnih proizvoda. Normalni uvjeti ispitivanja su 25 ℃/60% relativne vlažnosti i 40 ℃/75% relativne vlažnosti. Krajnja svrha ispitivanja stabilnosti je razumjeti kako dizajnirati lijek i njegovu ambalažu tako da proizvod ima odgovarajuća fizikalna, kemijska i mikrobiološka svojstva tijekom definiranog roka trajanja kada se skladišti i koristi prema uputama. Kliknite ovdje za komore za ispitivanje stabilnosti.
Toplinska obrada: Istraživački laboratoriji i proizvodni pogoni koji opslužuju farmaceutsko tržište također koriste našu laboratorijsku peć na vrući zrak za testiranje lijekova ili za opremu za zagrijavanje tijekom faze pakiranja, a temperaturni raspon je RT+25~200/300℃. A ovisno o različitim zahtjevima ispitivanja i materijalu uzorka, vakuumska peć je također dobar izbor.
Vrijeme objave: 05.09.2023.