Zprávy

Aplikace zařízení pro testování prostředí ve farmaceutickém průmyslu

Farmaceutický produkt je velmi důležitý pro zdraví lidí i dalších zvířat.

Jaké testy by se měly provádět ve farmaceutickém průmyslu?

Testování stability: Testování stability musí být prováděno plánovaným způsobem v souladu s pokyny vydanými ICH, WHO a dalšími agenturami. Testování stability je nezbytnou součástí programu farmaceutického vývoje a je vyžadováno regulačními orgány pro stanovení a udržení vysoce kvalitních produktů. Normální testovací podmínky jsou 25 °C/60 % relativní vlhkosti a 40 °C/75 % relativní vlhkosti. Konečným účelem testování stability je pochopit, jak navrhnout léčivý přípravek a jeho obal tak, aby produkt měl během definované doby použitelnosti odpovídající fyzikální, chemické a mikrobiologické vlastnosti, pokud je skladován a používán dle pokynů. Klikněte zde pro komory pro testování stability.

Tepelné zpracování: Výzkumné laboratoře a výrobní zařízení, která slouží farmaceutickému trhu, také používají naši laboratorní horkovzdušnou pec k testování léčiv nebo k ohřevu zařízení během fáze balení. Teplotní rozsah je RT+25~200/300℃. A v závislosti na různých zkušebních požadavcích a materiálu vzorku je dobrou volbou také vakuová pec.