Applicazione di l'attrezzatura di prova ambientale in l'industria farmaceutica
I prudutti farmaceutichi sò assai impurtanti per a salute di l'omu è di l'altri animali.
Chì testi devenu esse realizati in l'industria farmaceutica?
Test di stabilità: I testi di stabilità devenu esse realizati in modu pianificatu seguendu e linee guida emesse da l'ICH, l'OMS è/o altre agenzie. I testi di stabilità sò una parte essenziale di un prugramma di sviluppu farmaceuticu è sò richiesti da l'agenzie di regulazione per stabilisce è mantene prudutti di alta qualità. A cundizione nurmale di test hè 25 ℃ / 60% RH è 40 ℃ / 75% RH. U scopu ultimu di i testi di stabilità hè di capisce cumu cuncepisce un pruduttu farmaceuticu è u so imballaggio in modu chì u pruduttu abbia proprietà fisiche, chimiche è microbiologiche adatte durante una durata di conservazione definita quandu hè almacenatu è adupratu cum'è etichettatu. Cliccate quì per e camere di test di stabilità.
Trasfurmazione termica: I laboratorii di ricerca è l'impianti di pruduzzione chì servenu u mercatu farmaceuticu utilizanu ancu u nostru fornu à aria calda di laburatoriu per testà i medicamenti o fà l'equipaggiu di trasfurmazione di riscaldamentu durante a fase di imballaggio, l'intervallu di temperatura hè RT + 25 ~ 200 / 300 ℃. È secondu i diversi requisiti di prova è u materiale di campione, un fornu à vuoto hè ancu una bona scelta.
Data di publicazione: 05 di settembre di u 2023