Aplicació d'equips de proves ambientals a la indústria farmacèutica
Els productes farmacèutics són molt importants per a la salut dels humans i d'altres animals.
Quines proves s'han de fer a la indústria farmacèutica?
Proves d'estabilitat: Les proves d'estabilitat s'han de dur a terme de manera planificada seguint les directrius emeses per l'ICH, l'OMS o altres agències. Les proves d'estabilitat són una part essencial d'un programa de desenvolupament farmacèutic i les agències reguladores les exigeixen per establir i mantenir productes d'alta qualitat. La condició normal de prova és de 25 ℃/60% HR i 40 ℃/75% HR. L'objectiu final de les proves d'estabilitat és entendre com dissenyar un medicament i el seu envàs de manera que el producte tingui les propietats físiques, químiques i microbiològiques adequades durant una vida útil definida quan s'emmagatzema i s'utilitza tal com s'etiqueta. Feu clic aquí per a les cambres de proves d'estabilitat.
Processament tèrmic: Els laboratoris de recerca i les instal·lacions de producció que donen servei al mercat farmacèutic també utilitzen el nostre forn d'aire calent de laboratori per provar medicaments o per escalfar els equips de processament durant la fase d'envasament, el rang de temperatura és RT+25~200/300℃. I segons els diferents requisits de prova i el material de mostra, un forn de buit també és una bona opció.
Data de publicació: 05-09-2023