Primjena opreme za ispitivanje okoliša u farmaceutskoj industriji
Farmaceutski proizvod je veoma važan za zdravlje ljudi i drugih životinja.
Koje testove treba provoditi u farmaceutskoj industriji?
Testiranje stabilnosti: Testiranje stabilnosti mora se provoditi planirano, slijedeći smjernice koje su izdali ICH, WHO ili druge agencije. Testiranje stabilnosti je suštinski dio programa farmaceutskog razvoja i zahtijevaju ga regulatorne agencije za uspostavljanje i održavanje visokokvalitetnih proizvoda. Normalni uslovi testiranja su 25℃/60%RH i 40℃/75%RH. Krajnja svrha testiranja stabilnosti je razumjeti kako dizajnirati lijek i njegovo pakovanje tako da proizvod ima odgovarajuća fizička, hemijska i mikrobiološka svojstva tokom definiranog roka trajanja kada se skladišti i koristi prema uputama. Kliknite ovdje za komore za testiranje stabilnosti.
Termička obrada: Istraživačke laboratorije i proizvodni pogoni koji opslužuju farmaceutsko tržište također koriste našu laboratorijsku peć na vrući zrak za testiranje lijekova ili za grijanje opreme tokom faze pakiranja, temperaturni raspon je RT+25~200/300℃. U skladu s različitim zahtjevima ispitivanja i materijalom uzorka, vakuumska peć je također dobar izbor.
Vrijeme objave: 05.09.2023.