Прымяненне абсталявання для выпрабаванняў навакольнага асяроддзя ў фармацэўтычнай прамысловасці
Фармацэўтычны прадукт вельмі важны для здароўя людзей і іншых жывёл.
Якія тэсты трэба праводзіць у фармацэўтычнай прамысловасці?
Выпрабаванне стабільнасці: Выпрабаванне стабільнасці павінна праводзіцца планава ў адпаведнасці з рэкамендацыямі, выдадзенымі ICH, СААЗ і/або іншымі агенцтвамі. Выпрабаванне стабільнасці з'яўляецца неад'емнай часткай праграмы фармацэўтычнай распрацоўкі і патрабуецца рэгулюючымі органамі для стварэння і падтрымання высокай якасці прадукцыі. Звычайныя ўмовы выпрабаванняў - 25℃/60% адноснай вільготнасці і 40℃/75% адноснай вільготнасці. Канчатковая мэта выпрабаванняў стабільнасці - зразумець, як распрацаваць лекавы прэпарат і яго ўпакоўку такім чынам, каб прадукт меў адпаведныя фізічныя, хімічныя і мікрабіялагічныя ўласцівасці на працягу вызначанага тэрміну прыдатнасці пры захоўванні і выкарыстанні ў адпаведнасці з інструкцыямі. Націсніце тут, каб даведацца пра камеры для выпрабаванняў стабільнасці.
Тэрмічная апрацоўка: Навукова-даследчыя лабараторыі і вытворчыя прадпрыемствы, якія абслугоўваюць фармацэўтычны рынак, таксама выкарыстоўваюць нашу лабараторную печ з гарачым паветрам для тэставання лекаў або для награвання падчас этапу ўпакоўкі. Тэмпературны дыяпазон складае ад RT+25 да 200/300℃. У залежнасці ад розных патрабаванняў да выпрабаванняў і матэрыялу ўзору, вакуумная печ таксама з'яўляецца добрым выбарам.
Час публікацыі: 05 верасня 2023 г.